MMR: Wie hat man diese Impfstoffe jemals zulassen können?
Die ersten Zulassungsstudien für MMR-Impfstoffe waren nicht nur zu klein und keine Placebo-Studien: Die Hälfte der Versuchskinder zeigte schwere Nebenwirkungen!
Anfragen nach dem US-amerikanischen Informationsfreiheitsgesetz (Freedom of Information Act, FoIA) haben die ursprünglichen Zulassungsstudien der MMR-Impfstoffe ans Licht gebracht.
Das Ergebnis bei den beobachteten Nebenwirkungen: Etwa die Hälfte der Versuchskinder litten 42 Tage nach der Impfung an Magen-Darm-Erkrankungen oder Erkrankungen der oberen Atemwege.
Länger als 42 Tage lief keine einzige dieser Studien, die Del Bigtree in seiner letzten HighWire-Sendung vorstellte. Auch die Anzahl der Versuchspersonen bei den Zulassungsstudien für Impfstoffe, die an hunderte von Millionen Kinder verimpft werden sollen, war lächerlich kein: Die größte Studie hatte 199 Teilnehmer.
Del Bigtree gibt zu bedenken, dass Magen-Darm-Erkrankungen sehr typisch für Autismus sind...
Ich schließe mich der Frage Bigtrees an: Wie konnten diese Impfstoffe jemals zugelassen werden?